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Vous êtes ici: Maladies » Maladie chromosomique, Syndrome de Down, Trisomie 21 27. Juin 2017
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Maladie chromosomique, Syndrome de Down, Trisomie 21

Définition

Maladie chromosomique, Syndrome de Down, Trisomie 21

L’homme possède normalement 46 chromosomes, répartis en 23 paires, renfermant le matériel héréditaire de l’organisme. Les deux chromosomes X et Y sont les chromosomes sexuels de l’être humain. Chez la fille, le matériel génétique est décrit par le caryotype 46XX  et, chez le garçon, par le caryotype 46XY.

 

Lors de la fécondation, l’ovule de la mère (23X) et le spermatozoïde du père (23X ou 23Y) se rencontrent pour donner naissance à 46XY (garçon) ou à 46XX (fille). La naissance d’un enfant sain présuppose l’absence d’anomalies chromosomiques.

Causes

Au moment de la fécondation, lorsque le spermatozoïde à 23 chromosomes s’unit à l’ovule à 23 chromosomes, ils forment une cellule à 46 chromosomes contenant le matériel génétique du père et de la mère. Lorsqu’une de ces deux moitiés n’est pas complète ou qu’elle contient un chromosome en trop, des anomalies chromosomiques en résultent.

Troubles (symptômes)

Le syndrome de Down

 

 

Dans cette maladie, le chromosome 21 est présent trois fois au lieu de deux fois, d’où le nom de trisomie 21. Les enfants atteints de trisomie 21 présentent un retard de développement, souvent associé à d’autres anomalies congénitales (ex. malformation cardiaque).

 

Lorsque la trisomie affecte d’autres chromosomes, les enfants sont souvent très malades, la plupart du temps non viables et ont une espérance de vie médiocre. 
 
L’absence de chromosome sexuel (caryotype 45X0) chez la fille engendre une petite taille et d’autres anomalies morphologiques. Le développement de ces filles est normal mais elles sont infertiles.

 

Le bébé atteint du syndrome de Down présente plusieurs traits caractéristiques, notamment:

  • Profil aplati
  • Yeux bridés
  • Pli cutané au-dessus de la paupière supérieure
  • Petites oreilles
  • Langue hypertrophiée
  • Pli unique dans les paumes de la main
  • Trouble de la croissance (petite taille)

Autres symptômes:

  • Retard mental, mais les capacités d’apprentissage peuvent se développer si elles sont stimulées
  • Hypotonie musculaire
  • Plus de 40% présentent une malformation cardiaque
  • Les hommes atteints du syndrome de Down présentent des organes génitaux sous-développés et sont souvent stériles
  • Les femmes peuvent néanmoins enfanter
  • Susceptibilité accrue aux infections (ex. infections des voies respiratoires; otites)
  • Troubles auditifs
  • Troubles intestinaux (ex. occlusion intestinale)
  • Troubles oculaires (cataracte)

Examens (diagnostic)

Le diagnostic de syndrome de Down est déjà possible avant la naissance par des techniques spécialisées:

  • Examen du liquide amniotique (amniocentèse)
  • Examen du placenta avec prélèvement des villosités placentaires
  • Ponction de sang fœtal par ponction du cordon ombilical (sous contrôle échographique) et détermination du caryotype
  • Prélèvement de cellules foetales

 

Chez le nourrisson

  • Identification de la trisomie 21
  • Examen échographique du coeur
  • Examens sanguins
  • Examens visuels, auditifs et neurologiques
  • Surveillance du développement physique et mental

Options thérapeutiques

La cause du syndrome de Down ne peut être traitée. Lorsque les mesures thérapeutiques sont installées précocément, les enfants atteints de trisomie 21 peuvent néanmoins se développer tant sur le plan physique que sur le plan mental. Les enfants atteints de trisomie 21 sont souvent très sociables et sensibles mais ils ont besoin de beaucoup d’affection. 

 

L’espérance de vie des enfants atteints du syndrome de Down peut actuellement atteindre, voire dépasser les 50 ans.

 

Les malformations cardiaques peuvent être traitées chirurgicalement.

 

L’exercice physique régulier permet de fortifier les muscles. Même s’il est conseillé de stimuler les enfants, il faut éviter tout excès.

 

Les patients atteints de trisomie 21 sont très sensibles aux infections en raison de troubles du système immunitaire; les infections bactériennes doivent être traitées par antibiothérapie.

Mesures préventives

En cas de diagnostic pré-natal de trisomie 21, associé à un retard de développement important ou incompatible avec la survie, une interruption de grossesse peut être envisagée. Dans ce cas, l’interruption de la grossesse devrait se faire le plus tôt possible après consultation approfondie.


 
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Sources, symtpômes, options diagnostiques et thérapeutiques

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