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Dans la leucémie myéloïde chronique, les globules blancs (leucocytes), impliqués dans la défense de l’organisme, prolifèrent de manière incontrôlée. Dans la plupart des cas, cette perturbation est due à une anomalie au niveau des chromosomes, caractérisée par un échange de fragments entre les chromosomes 9 et 22. Pendant longtemps, ce défaut n'induit que peu de symptômes, voire aucun. Puis la maladie progresse et peut mettre la vie en danger.
Souvent, la leucémie myéloïde chronique est découverte de manière fortuite lors d’un examen du sang. La réalisation d’examens du sang différenciés supplémentaires et des tests de génétique moléculaire confirment le diagnostic. Si le traitement est mis en route à temps, la maladie reste certes incurable, mais son évolution peut être contrôlée pendant de nombreuses années, de sorte qu’une vie pratiquement normale est possible, en dépit de la maladie.
Ces dernières années, de nouveaux médicaments ont fortement amélioré le pronostic de la LMC. Les greffes de cellules souches et de moelle osseuse permettent en principe une guérison, mais elles exposent le patient à des risques considérables.
Vous trouverez ici des informations importantes sur la cause, les symptômes, le diagnostic et le traitement de la LMC. Vous apprendrez comment contribuer vous-même à la réussite du traitement et combien il est important d'avoir un bon suivi thérapeutique. Vous serez tenu(e) au courant des dernières actualités concernant la LMC. Vous pourrez également vous entretenir avec d’autres lecteurs sur un forum.
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